平成１８年９月１１日判決言渡
平成１５年（ワ）第２０２号
損害賠償請求事件
判決
主文
被告は，原告らに対し，各金４０７７万８４２９円及びこれに対する平成１３年１月１日から支払済みまで年５分の割合による金員を支払え。原告らのその余の請求をいずれも棄却する。
訴訟費用は，これを１０分し，その１を原告らの負担とし，その余を被告の負担とする。
この判決は，第１項に限り，仮に執行することができる。
事実及び理由
第１
請求
被告は，原告らに対し，各金４４０８万６８９０円及びこれに対する平成１３年１月１日から支払済みまで年５分の割合による金員を支払え。第２
事案の概要
本件は，嘔吐等の症状を訴えて被告の開設する病院を受診し，血液吸着療法，輸血等の治療を受けた患者が，受診から約１７時間後に死亡したのは，①抗凝固剤の使用方法を誤った過失，②カテーテル挿入の際に，血管を損傷した過失，③ヘパリン５０００単位を投与した過失，④出血に対する止血措置を怠った過失，⑤適切な輸血を怠った過失によるものであるなどと主張して，死亡した患者の両親が，被告に対し，不法行為又は債務不履行に基づき，損害賠償を請求した事案である。
前提事実
（１）
当事者等
ア
被告は，Ａ病院を開設する医療法人である。
イ
原告Ｂ及び原告Ｃ（以下「原告ら」という。）は，平成１３年１月１日にＡ病院を受診し，治療を受けた後に死亡したＤ（昭和５８年９月１７日生，当時１７歳。）の両親である。
（２）
事実経過（特に断りのない限り，平成１３年中の出来事である。）ア
Ｄは，従前から喘息の治療のためＡ病院に入通院しており，テオロングの処方を受けていた。
イ
Ｄは，１月１日午前１時ころ，テオロングを服用した直後に嘔吐等の症状を訴え，同日午前４時３０分ころ，Ａ病院を受診して，Ｅ医師の診察を受けた。Ｅ医師が血中テオフィリン濃度の検査を実施したところ，１０３．５０μｇ／ｍｌとの高値であった。
ウ
被告は，Ｄの症状の原因につき，テオフィリン中毒と判断し，同日午後２時２３分ころから，抗凝固剤としてフサンを用いて血液吸着療法を実施したが，約２７分後に回路内で血液凝固を起こした。
エ
被告は，同日午後３時４０分ころ，抗凝固剤をヘパリン１０００単位に変更して，血液吸着療法を実施したが，約２０分後に再度，回路内で血液凝固を起こした。
オ
Ｄは，同日午後４時２０分ころ及び午後４時４０分ころ，全身性硬直痙攣発作を起こした。
カ
被告が，同日午後４時４５分ころ，中心静脈ラインを確保するために，Ｄの右鼠径部にカテーテルを挿入したところ，シリンジ内で凝血塊ができた。また，その数分後から，血尿が出現した。
キ
被告は，肺塞栓の可能性を考え，同日午後５時１０分ころ，Ｄに対し，ヘパリン５０００単位を投与した。
ク
被告は，同日午後６時４０分ころ，血圧が低下したため，ＤをＩＣＵに収容し，治療と並行して，輸血のためのクロスマッチ（交差適合試験）を行ったが，結論が出なかった。
ケ
同日午後８時３５分ころ，Ｄの血液中のヘモグロビン値が２．９に低下したため，被告は，同日午後８時３７分ころ，人赤血球濃厚液（ＭＡＰ）の輸血を開始し，合計２４単位を輸血した。
コ
被告は，同日午後８時４０分ころ，Ｄの心拍が低下したため，心臓マッサージ，ボスミン，キシロカインの投与等の治療を行ったが，Ｄは，同日午後９時２８分に，死亡が確認された。死亡診断書では，死因は出血性ショックによる肺出血とされたが，後の剖検の結果では，テオフィリン中毒による急性左室不全並びに出血性ショックとされた。
争点
本件における争点は，①抗凝固剤の使用方法を誤った過失の有無，②カテーテル挿入の際に，血管を損傷した過失の有無，③ヘパリン５０００単位を投与した過失の有無，④出血に対する止血措置を怠った過失の有無，⑤適切な輸血を怠った過失の有無，⑥因果関係の有無及び⑦損害額の７点である。争点に関する当事者の主張
（１）
争点１（抗凝固剤の使用方法を誤った過失の有無）について
（原告らの主張）
本件で行われた血液吸着療法においては，フサンは使用禁忌であるにもかかわらず，被告は，これを使用した。また，ヘパリンを使用する場合は，２０００単位ないし３０００単位を開始時に使用すべきであるにもかかわらず，１０００単位しか使用しなかった。
（被告の主張）
フサンは吸着されやすいため，凝固に注意しながら使用する必要があるものの，使用自体が禁忌とされているわけではない。ヘパリンについても，文献等では，開始時に２０００単位ないし４０００単位を投与するとされているものの，上記投与量は患者の状態により異なる上，本件では２回目の実施であったことも考慮すれば，１０００単位の投与にとどまったことが不適切であったとはいえない。
（２）
争点２（カテーテル挿入の際に，血管を損傷した過失の有無）について
（原告らの主張）
ア
Ｄは，抗凝固剤であるヘパリンの投与を受けており，出血すれば止血が困難な状態であったのだから，被告は，Ｄの鼠径部にカテーテルを挿入するに当たり，挿入操作を慎重に行うべきであったにもかかわらず，これを誤り，血管を損傷して，出血を招いた。
イ
仮に痙攣があったのであれば，抗痙攣薬の投与により鎮静してから，カテーテルを挿入すべきであった。
（被告の主張）
ア
被告が，カテーテル挿入の際に，Ｄのいずれかの部位の血管を損傷したとの事実はない。仮に，何らかの損傷があったとしても，本件のように間欠的に全身性の痙攣を起こしている状態で大腿静脈にカテーテルを挿入する場合，留置後に，カテーテルの尖端により偶発的に血管を損傷するのはやむを得ないことであるから，被告に過失があったとはいえない。イ
カテーテル挿入以前に相当量の抗痙攣薬が投与されていたこと，抗痙攣薬には血圧低下等の副作用があることを考慮すれば，カテーテル挿入時点で，抗痙攣薬を追加投与することは適切ではなかった。
（３）
争点３（ヘパリン５０００単位を投与した過失の有無）について（原告らの主張）
Ｄは出血が続いている状態であったから，出血傾向を助長する効果を有する抗凝固剤であるヘパリンの投与は避けるべきであったにもかかわらず，被告は，１月１日午後５時１０分ころ，ヘパリン５０００単位をワンショット投与した。肺塞栓に対する治療としては，肺血流及び換気スキャンで肺塞栓症に合致する所見が得られるとき，さらに，低血圧，ショックに陥っている例で，低血流スキャンを実施する余裕がない場合には，臨床症状と心エコー検査による右室拡大をもって，内科的治療を開始すべきとされるところ，Ｄには上記所見はなかったのであるから，肺塞栓の治療のためにヘパリンを投与する必要性はなかった。
（被告の主張）
Ｄは，採血の際にシリンジ内で血液の凝固を生じるなど，血管内凝固又は血栓症の発生が疑われる状態であった。さらに，血栓が全身から肺に戻る事態が生じていたのであり，肺動脈本幹に血栓が詰まった場合，心停止や急速な血圧低下を来たし，死亡する可能性が高かったのであるから，このような事態を避けるためにヘパリンを投与したことは適切であった。また，肺血栓塞栓症の治療としてヘパリンを投与する場合，最初に体重×８０単位をワンショット投与するとされていることからすれば，本件における投与量（５０００単位）も適切であった。
（４）
争点４（出血に対する止血措置を怠った過失の有無）について
（原告らの主張）
ア
Ｄは，少なくとも２０００ｃｃの出血があり，出血性ショックとしては極めて重篤な状態に陥っていたのであるから，被告は，ダグラス穿刺，腹腔穿刺，超音波診断法等による出血部位の特定及び血液凝固因子量の測定による出血原因の特定を行い，出血の原因がカテーテル挿入時の血管損傷及び凝固因子の不足又は欠乏であることを特定すべきであった。イ
また，同日午後４時４５分以降，血尿が止まらない状態となり，同日午後６時過ぎに実施された腹部ＣＴ検査の結果，骨盤内に造影剤が漏出し，血腫が認められていたのであるから，被告は，遅くとも上記時点で，開腹による止血措置を行うべきであったにもかかわらず，これを怠った。（被告の主張）
ア
被告は，膀胱洗浄，ＣＴ撮影，血小板検査等，出血部位及び出血原因の特定のために必要な検査を適切に実施している。当日は元日であったため，外注を要する血小板以外の血液凝固因子の検査は不可能であった。イ
被告は，Ｄに肉眼的血尿が認められた時点で，開腹を含む止血措置の実施を検討したが，循環状態が不安定な場合には手術死亡が高率になることなどを考慮して，開腹を行わなかったのであり，上記判断に誤りはない。（５）
争点５（適切な輸血を怠った過失の有無）について
（原告らの主張）
ア
輸血開始の時期について
Ｄは，ＩＣＵに入室した１月１日午後６時４０分の時点で，出血量が２０００ｃｃに達していたのであるから，被告は，遅くとも上記時点で，輸血を開始すべきであったにもかかわらず，同日午後８時３７分に至るまでこれを行わなかった。仮にクロスマッチができていなかったとしても，緊急時にはクロスマッチを省略することも可能であるところ，当時のＤの症状からすれば，緊急かつ大量の輸血が必要だったのであるから，直ちに輸血を開始すべきであった。
イ
輸注成分について
Ｄの血液中の凝固因子はほぼすべて失われていたのであるから，被告は，輸血の際には，凝固因子を含む新鮮血又は新鮮凍結血漿（ＦＦＰ）を使用すべきであったにもかかわらず，ＭＡＰのみを使用したことは不適切であった。
（被告の主張）
ア
輸血開始の時期について
輸血の目的は，循環血液量及び酸素供給の確保にあるところ，本件では，循環血液量は，プラズマネートカッター，アルブミン，ヘスパンダーの投与により，酸素供給は，人工呼吸器の使用により，それぞれ確保されていたのであるから，輸血の必要性は必ずしも高くはなかった。輸血が望ましかったことは確かであるが，本件では，クロスマッチに必要な血清と血球成分を得るための操作過程で，Ｄの血液が固まらなかった上，テオフィリン中毒がいかなる影響を及ぼすのかについて明らかではなかったこと，検査中にフィブリンの析出が認められたことからすれば，輸血の開始には慎重にならざるを得ない状態であったから，クロスマッチの結果が出るまで輸血を控えようとしたことが不適切であったとはいえない。
イ
輸注成分について
Ｄに生じた出血の原因がテオフィリン中毒による血小板凝集抑制であったと仮定すれば，ＦＦＰの投与には意味がない。また，出血原因がＤＩＣ（汎発性血管内凝固症候群）であった場合，一般的にはＦＦＰの投与に意味があるが，Ｄは，血液中のフィブリノーゲン濃度が９８であったから，本件では，ＦＦＰの投与は必要なかった。さらに，ＦＦＰによる副作用の危険性も考慮すれば，ＦＦＰを投与しなかったことが不適切であったとはいえない。
（６）
争点６（因果関係の有無）について
（原告らの主張）
ア
Ｄは，血液吸着療法における２度の血液凝固により凝固因子を大量に消費し，凝固障害を引き起こした上，持続的な血尿の流出，カテーテル挿入時の血管損傷及びその他の部位からの出血により，４０００ないし５０００ｃｃの大量出血を来たし，出血性ショックから心停止に陥り，死亡したのであるから，被告の各過失とＤの死亡との間には，因果関係が認められる。
イ
テオフィリン中毒が，血液凝固作用等を含む人体の生理にいかなる影響を与えるかは不明であり，出血とテオフィリン中毒とを結びつける論拠はないから，テオフィリン中毒がＤの死亡に影響を与えたとは考え難い。そもそも，Ａ病院におけるテオフィリン検査の結果は，誤検査としか考えられず，Ｄがテオフィリン中毒であったか否かも疑わしい。
（被告の主張）
ア
Ｄの体重が５３．８ｋｇであったことからすれば，同人の全血液量は約３７００ｃｃであるから，４０００ないし５０００ｃｃの出血が生じることはあり得ない。輸血開始以前にも，アルブミンの投与等により，Ｄの血圧は７０ないし８０ｍｍＨｇ程度に維持されていたのであり，この程度の血圧低下により，短時間に多臓器に機能不全が生じることは考え難いから，同人の死因は，出血性ショックではない。
イ
Ｄは，血中テオフィリン濃度が致死量を超えていた（１回目測定時１０３．５０μｇ／ｍｌ，２回目測定時６２．８８μｇ／ｍｌ）のであるから，主たる死因は，①テオフィリンによる脳血管の収縮により生じた脳虚血に起因する中枢性ショック，②テオフィリンの心筋毒性により生じた肺水腫に起因する心不全，③テオフィリンによる血管拡張による循環量の減少に起因するショックのいずれか（肺のうっ血が主な病理所見であることからすれば，上記②の可能性が高い。）又はこれらが複合的に発生したことによるものであったと考えられる。したがって，Ｄに仮に出血性ショックがあったとしても，上記症状と複合的に発生したものであるから，原告の主張する各過失と，Ｄの死亡との間には因果関係がない。
（７）
争点７（損害額）について
（原告らの主張）
Ｄ及び原告らは，本件医療事故により，以下の損害を受けた。（合計８８１７万３７８０円）
ア
逸失利益
４８６５万７９８２円（賃金センサス平成１１年男子労働者学歴計５６２万３９００円を基礎収入，就労可能期間を１８歳から６７歳まで，生活費控除率を５０パーセントとして，中間利息をライプニッツ式（係数は１７．３０４）で控除して算定）
イ
死亡慰謝料
２０００万円
ウ
近親者固有慰謝料
各５００万円
エ
葬儀費用
１５０万円
オ
弁護士費用
８０１万５７９８円
（被告の主張）
争う。
第３
当裁判所の判断
認定事実
前記前提事実，後掲各証拠及び弁論の全趣旨によれば，以下の各事実が認められる。
（１）
Ｄは，２歳ころから喘息の持病があり，この治療のためＡ病院に入通院を繰り返し，本件当時，Ａ病院において処方されたテオロングを服用していた。（甲Ａ２，原告Ｂ本人）
（２）
Ｄは，１月１日午前１時ころ，嘔吐して悪心等の症状を訴え，同日午前４時３０分ころ，Ａ病院を受診した。Ａ病院においてはＥ医師が診察し，血液検査を行ったところ，同日午前８時ころ，血中テオフィリン濃度が，致死量域を超える１０３．５０μｇ／ｍｌの高値であることが判明した。（甲Ａ２，Ａ４・２頁，５頁，乙Ａ１・２頁，４８頁，乙Ａ２１，証人Ｅ，原告Ｂ本人）
（３）
被告は，胃洗浄，活性炭投与を実施した上で，同日午後２時２３分ころから，抗凝固剤としてフサンを使用して（投与量は，開始時に５０ｍｇをワンショット投与，その後，１時間当たり５０ｍｇを持続注入），活性炭による血液吸着療法を開始したが，同日午後２時５０分ころ，回路内で血液が凝固したため，これを中止した。（乙Ａ１・２頁，４９頁，乙Ａ２２，証人Ｅ）
（４）
被告は，同日午後３時４０分ころから，抗凝固剤をヘパリンに変更し（投与量は，開始時に１０００単位をワンショット投与，その後，１時間当たり１０００単位を持続注入），再度，血液吸着療法を開始したが，同日午後４時ころ，回路内で血液が凝固したため，これを中止した。（乙Ａ１・２頁，４９頁，５０頁，乙Ａ２２，証人Ｅ）
（５）
血液吸着療法を中止した後に行った血液検査では，血中テオフィリン濃度６２．８８μｇ／ｍｌとの結果であった。（甲Ａ４・５頁，乙Ａ１・３頁）
（６）
Ｄは，同日午後４時２０分ころ，３分間ないし４分間にわたり，全身性硬直痙攣発作を起こした。また，同日午後４時４０分ころにも，同様の発作を起こした。（乙Ａ１・２頁，５０頁）
（７）
被告が，同日午後４時４５分ころ，中心静脈ラインを確保するために，Ｄの右鼠径部にカテーテルを挿入したところ，シリンジ内に凝血塊が認められた。また，カテーテル挿入の数分後から，血尿が出現し，以降，止まらなくなった。（乙Ａ１・２頁，５１頁）
（８）
被告は，同日午後５時１０分ころ，肺塞栓等の発症を考慮して，心エコー検査を実施したところ，肺塞栓，冠動脈塞栓は否定的であったが，なお，血栓による肺動脈主幹部の閉塞の危険性を考慮して，ヘパリン５０００単位をワンショット投与した。また，出血源を精査するためのＣＴ検査をした結果，骨盤内に血腫が認められた。（乙Ａ１・２頁，証人Ｅ）
（９）
同日午後６時４０分ころ，Ｄの収縮期血圧が７０ｍｍＨｇ台となり，血尿も続いていたため，被告は，出血性ショックと判断し，プラズマネートカッターを投与し，ＩＣＵに移した上で，右橈骨静脈にラインを確保して，アルブミン，ヘスパンダーを投与した。（乙Ａ１・３頁，１０頁，２５頁，弁論の全趣旨）
（10）
Ｄには，同日午後７時ころから全身性の痙攣が見られたが，セルシンの投与により改善した。また，Ｅ医師は，このころ，ＭＡＰの準備を指示し，クロスマッチを実施したが，結論が出なかった。（乙Ａ１・３頁，２５頁，証人Ｅ）
（11）
同日午後８時３５分ころ，Ｄのヘモグロビンが２．９まで低下したため，被告は，クロスマッチの結果を待たずに，ＭＡＰの輸血（最終的な総投与量２４単位）を開始した。（乙Ａ１・３頁，１０頁，２６頁，証人Ｅ）（12）
同日午後８時４０分ころ以降，Ｄの心拍が低下し，被告は心臓マッサージ，ボスミン，硫酸アトロピン，キシロカインの投与等を実施したが，同日午後９時２８分，死亡が確認された。死亡診断書においては，死因は出血性ショックによる肺出血とされた。（乙Ａ１・３頁，１０頁，２６頁，２７頁，５２頁）
（13）
Ａ病院のＦ医師は，同日から翌２日にかけて，Ｄの剖検を行い，小骨盤腔内並びに両側腎下極に至る後腹膜腔内出血，小骨盤腔から腹腔内への血液の波及，膀胱壁全層の瀰漫性出血等を認めたが，血管壁破綻を思わす所見は認められず，Ｄの直接死因につき，テオフィリン中毒による急性左室不全並びに出血性ショックと推定されるが，血液凝固能低下に基づく出血とテオフィリンとの直接の因果関係については，明快な結論が得られていないなどと報告した。（乙Ａ２０，乙Ａ２４，証人Ｆ）
争点１（抗凝固剤の使用方法を誤った過失の有無）について
（１）
この点についての３名の鑑定人による複数鑑定（討議方式）の結果（補充鑑定を含む。以下同じ。）は，以下のとおりである。
ア
本件での血液吸着療法において，フサンを使用しても，回路内の抗凝固作用を示さないから，その使用は必ずしも適切であったとはいえないが，患者の生命予後に影響を及ぼすものでもないから，禁忌であったとはいえない。また，ヘパリンの投与量も不十分であった可能性が高いが，患者の出血傾向，出血性病変の有無が不明な状態では，可能な限り少量から使用したことはやむを得なかった。
イ
体外循環維持の回路内血液凝固の際，当初から患者血液自体に過凝固，血栓形成傾向を認めることはあるが，強制的に返血を試みない限り，患者生理に影響することは通常考え難い。
（２）
これに対し，Ｇ医師作成の意見書（甲Ｂ１１，以下「Ｇ意見書」という。）の意見は，以下のとおりである。
ア
活性炭療法においては，フサンはほぼ１００パーセント活性炭に吸着され，抗凝固剤としての役割を果たさないから，使用は禁忌とされており，このことは文献（甲Ｂ７・８頁）にも明記されている。また，ヘパリンは，開始時に２０００ないし３０００単位を使用するよう指示されているにもかかわらず，被告は，１０００単位しか使用しなかったのであるから，抗凝固剤の使用方法に誤りがあった。
イ
前記のとおり，抗凝固剤の使用方法に誤りがあった結果，回路内での血液凝固系の活性化と血栓形成，消費性凝固障害を生じ，出血を招いた。（３）
そこで検討すると，本件において，フサンの使用が，回路内の抗凝固作用の観点からは無意味であったことについては，複数鑑定及びＧ意見書が一致して認めている。さらに，Ｇ意見書は，文献（甲Ｂ７・８頁）の記載からすれば，フサンの使用は禁忌であったとしているが，同文献の記載部分は，活性炭療法においては，フサンはほぼ１００パーセント活性炭に吸着されるため，抗凝固剤として効果がないことを示すにとどまり，これにより何らかの悪影響を生じるとの趣旨を含むものとは解されないから，フサンの使用が禁忌であったとまでは認めることができない。また，ヘパリンの使用について，Ｇ意見書は，同文献上，血漿交換療法開始時におけるヘパリンの投与量が２０００ないし３０００単位とされていることを指摘するものの，同文献には，「患者の血液凝固系の状態に応じて投与方法は医師の指示に従って決定して下さい。」との付記がされていることからすれば，上記投与量は絶対的基準ではないものと解される。したがって，患者の出血傾向，出血性病変の有無が不明であったことを理由に，可能な限り少量から使用したことはやむを得なかったとした複数鑑定の結論を覆すものではないというべきであるから，ヘパリンの使用量が不適切であったと認めることもできない。よって，被告に，抗凝固剤の使用方法を誤った過失があったと認めることはできない。（４）
したがって，この点についての原告らの主張は，採用することができない。
争点２（カテーテル挿入の際に，血管を損傷した過失の有無）について（１）
この点についての複数鑑定の結果は，以下のとおりである。
①ＣＴ画像及び腹部単純写真において，カテーテルが右大腿静脈及び下大腿静脈内に認められないこと，②ＣＴ画像において，カテーテルを中心に血腫の形成が認められること，③造影後のＣＴ画像において，カテーテル周囲の血腫内に造影剤の血管外漏出が認められており，出血が疑われること，④カテーテル挿入後に，肉眼的血尿，ヘモグロビン値の低下，代謝性アシドーシス等が出現していることからすれば，カテーテル挿入時の手技等に不適切な点があったため，穿刺の際に動脈を損傷し，また，穿刺部位より約３ｃｍ頭側で静脈を損傷し，静脈外に留置されている可能性が高い。
（２）
これに対し，Ｈ医師作成の意見書（乙Ｂ１３，以下「Ｈ意見書」という。）の意見は，以下のとおりである。
①ＣＴ画像上，一見すると，カテーテルが静脈外に留置されているかのように見えるものの，パーシャルボリューム効果（単位体積中に吸収値を異にする複数の物質が含まれている場合に，その内容物が占める割合に応じて，ＣＴ画像上で表現される吸収値が変化し，その結果，組織の辺縁が不明瞭になる現象）及びビームハードニング（連続Ｘ線が物質を通過する際，低エネルギーの方がより多く吸収され，結果的にエネルギーピークが高い方に移動することにより，異常画像が発生する現象）を考慮すれば，直ちに静脈外にあると判断することはできず，仮にカテーテルが静脈外に出ていたのであれば，カテーテルから注入された液体が漏出したはずであるにもかかわらず，剖検の際に，このような事実は確認されていないこと等の事情を考慮すれば，カテーテルの先端は，下大静脈内にあったと考えるほかないこと，②血腫は様々な方向に広がるため，カテーテルを中心に血腫が存在することをもって，当該部位から出血があったものと認めることはできず，膀胱周囲の後腹膜付近に，新しい出血に一致する血管外の造影剤の溜まりがあることからすれば，出血部位は上記部位であったと考えられること，③カテーテルから造影剤が直接漏出した場合，原液のまま漏出することになり，この場合，ハレーションを引く程の高信号が認められるはずであることからすれば，本件ＣＴ画像で見られた造影剤は，カテーテルから直接漏出したものではなく，肺や心臓を通って希釈されたものであると考えるのが整合的であること等の事情を総合すれば，複数鑑定の示す根拠はいずれも合理性を欠いており，カテーテルによる静脈損傷等があったとは考えられない。
（３）
以上のとおり，複数鑑定とＨ意見書は，ＣＴ画像の読影方法に関し，複数の点において一致していないので，以下に検討する。
ア
①の点につき，複数鑑定は，ＣＴ画像上，カテーテルが右大腿静脈及び下大腿静脈内に認められないことから，カテーテル挿入時に血管損傷が生じたとの結論を導いているのに対し，Ｈ意見書は，ＣＴ画像上，カテーテルが静脈外にあるかのように見えるものの，パーシャルボリューム効果及びビームハードニングを考慮すれば，直ちに静脈外にあるものと断定することはできず，剖検時に，漏出した液体が認められなかったことを考慮すれば，むしろ，静脈内にあったと考えるのが妥当であるとしている。そこで検討すると，ＣＴの構造上，パーシャルボリューム効果，ビームハードニング等による偽像が発生する可能性があるとの一般的知見は認められるものの，これが本件のＣＴ画像について，具体的にいかなる影響を及ぼしたかはＨ意見書によっても明らかではないこと，複数鑑定は，カテーテルが穿刺部では静脈内にあるが，より頭側のスライスでは大腿静脈の腹側に，さらに頭側のスライスでは大腿静脈の左側に位置しているとするなど具体的かつ説得的であること，このような判断は，ハレーションを考慮してもなお，穿刺部位より約３ｃｍ頭側で静脈を損傷し，カテーテルが静脈外に留置されている可能性が高いとするものであって，ＣＴの構造上生じ得る誤差を考慮した上での結論であると解されること等の事情を総合すれば，ＣＴ画像上の所見としては，カテーテルが静脈外に留置されている可能性が高いというべきである。また，剖検の際に漏出した液体の存在は確認されていないものの，Ｄについては，鼠径部のほか，右橈骨静脈にもルート確保がされており，いずれから，どの程度の量の輸注がされたかについては明らかではないこと，剖検時点は，カテーテルからの液体の漏出は特段考慮されていなかったと考えられるから，漏出が存在しなかったと断定することはできないこと等の事情を考慮すれば，上記事実から直ちに，カテーテルが静脈外に出ていたとの事実を覆すことはできないというべきである。
イ
さらに，Ｈ意見書の②の点について，血腫が様々な方向に広がる場合があるとしても，カテーテルの中心に血腫が存在することは，出血部位がその付近であることを推認させる事実であることは否定できないこと，③の点について，造影剤がいずれの部位から投与されたかは明らかではない上，本件のＣＴ画像が，カテーテルから造影剤が直接漏出した場合の所見と矛盾するものであることを裏付けるに足りる的確な証拠はないことに加え，カテーテル挿入以前から，Ｄに凝固異常が生じていたとしても，肉眼的血尿等が生じたのは，カテーテル挿入の直後であったとの時間的経過からすれば，カテーテルによる血管損傷を推認させる事実であることは否定できないこと，研修医として本件診療に関与していたＩ医師が，剖検時の記録（乙Ａ１・８頁）において，「小骨盤に大きな出血塊があり，右鼠径部からのＷルーメン挿入時，血管を損傷したことによる出血であろう」と記載していること（なお，証人Ｆは，上記記載は，Ｉ医師が勝手に書いたものである旨証言するが，研修医が，医療記録に，自己の判断を他の医師に無断で記載することは考え難いから，上記証言は，直ちに信用することができないといわざるを得ない。）等の諸事情を総合すれば，Ｄの鼠径部に挿入されたカテーテルの先端が，静脈に入った後，血管を損傷して，静脈外に留置されたものと認めるのが相当であって，上記認定を覆すに足りる証拠はない。
（４）
そして，一旦はカテーテルを正常に静脈内に留置したにもかかわらず，痙攣等により移動して血管を損傷するということは，通常考え難いというべきであるから（被告は，構造上このような事態もあり得る旨を主張するようであるが，その具体的機序については何ら主張がない上，カテーテル留置後血尿ないし血腫が生じるまでの間に，痙攣が起きたことを認めるに足りる証拠もないから，被告の主張は採用することができない。），被告には，カテーテルを適切に挿入しなかったために血管を損傷するに至った点において，過失があったといわざるを得ない。
（５）
したがって，この点についての原告らの主張には理由がある。
争点６（因果関係の有無）について
（１）
Ｄの死因について
この点につき，被告は，①テオフィリンによる脳血管の収縮により生じた脳虚血に起因する中枢性ショック，②テオフィリンの心筋毒性により生じた肺水腫に起因する心不全，③テオフィリンによる血管拡張による循環量の減少に起因するショックのいずれか又はこれらが複合的に発生したことにより心不全に陥ったものであり，仮に出血性ショックがあったとしても，大きな影響はなかった旨を主張する。しかしながら，Ａ病院において剖検を担当した証人Ｆが，明確に，テオフィリンの心筋毒性により心筋損傷を生じて，急性左室不全に陥ったとの機序を認めるに足りる所見はなく，死因は出血性ショックであった旨証言していること，Ｊ医師作成のテオフィリン中毒に関する意見書（乙Ｂ１４，以下「Ｊ意見書」という。）は，本件でＤに見られた症状が，いずれもテオフィリン中毒により生じたものであるとの説明が可能であるとするにとどまり，Ｄが死亡した具体的機序については何ら言及していないこと，Ｄの出血量は少なくとも２０００ｃｃを超えており（証人Ｆ，複数鑑定の結果），同人の体重から推定される循環血液量を考慮した場合，出血性ショックを生じ得る程度の出血があったものと考えられること，死亡診断書作成時点では，出血性ショックとの診断がされていたこと（乙Ａ１・５６頁）等の事情を総合すれば，Ｄの死因は，出血性ショックであったと認めるのが相当である。
（２）
出血性ショックの原因について
ア
この点についての複数鑑定の結果は，以下のとおりである。
（ア）
血管損傷による急性出血があれば，大量の凝固因子，血小板の消費を
引き起こし，血液凝固障害に影響を与えるとともに，腹腔内大出血と血尿を生じ，出血性ショック，重症代謝性アシドーシスから，肺出血，多臓器不全へと進展し，死亡した可能性がある。
（イ）
文献において，テオフィリン中毒により出血傾向又は血液凝固障害を生じた例は報告されていないこと，剖検において認められた出血が，後腹膜腔，腹腔内，膀胱周囲に限局していることからすれば，テオフィリン中毒は，出血の原因及び程度に影響を与えていない。
イ
これに対し，Ｈ意見書及びＦ証言を総合すると，概要，以下のとおりである。
（ア）
仮に血管損傷があったとしても，カテーテルが留置されたままの状態
であれば，カテーテルにより穴が塞がれるため，出血性ショックに至る程度の出血を生じることは考え難い。
（イ）
（ア）のとおり，血管が破綻したことによる出血が生じていないとすれば，Ｄの出血の原因は，凝固異常と考えられるところ，その原因は，テオフィリン中毒以外に考え難い。
ウ
そこで検討すると，前記認定事実によれば，Ａ病院入院中の２回の検査において，Ｄの血中テオフィリン濃度は，１回目が１０３．５０μｇ／ｍｌ，２回目が６２．８８μｇ／ｍｌとの結果であったことが認められるところ（なお，原告らは，上記検査結果は誤りである旨を主張するが，血中テオフィリン濃度が１００μｇ／ｍｌ程度まで上昇した後に，回復した例も報告されていること（乙Ｂ９・１０１頁），他に上記測定の正確性を疑うに足りる事情はないこと（複数鑑定の結果）等を考慮すれば，上記検査結果が誤りであったと認めることはできない。），血中テオフィリン濃度は４０ないし６０μｇ／ｍｌ程度で，すべての患者の中毒域とされること（乙Ｂ８・１１９５頁）からすれば，Ｄは，Ａ病院受診時点で，テオフィリン中毒の状態であったと認められる。
エ
しかしながら，テオフィリン中毒により，出血，血液凝固異常等を生じ，出血性ショックを発症し得るとの医学的知見が存在しないことについては，証人Ｆも認めるところであり，さらに，Ｄの血中テオフィリン濃度は，Ａ病院受診時以降，改善傾向にあったことをも考慮すれば，Ｄの死因となった出血性ショックが，テオフィリン中毒により生じたものであることを積極的にうかがわせる事情はないというべきである。
これに対し，前記認定のとおり，カテーテル挿入時に血管損傷が生じていること，一般的には，カテーテルにより血管が塞がれることにより，大量出血には至らないとしても，本件では，カテーテル挿入時の動脈損傷も疑われる上（複数鑑定の結果），カテーテル挿入以前に２回にわたり血液吸着療法が実施され，その際に，抗凝固剤としてフサン及びヘパリンが投与されたことにより，出血傾向が助長されていた可能性が高いことを考慮すれば，前記動脈及び静脈血管の損傷による出血が，出血性ショックの原因であったと認めるのが相当である。
オ
なお，証人Ｆは，剖検において，後腹膜腔，腹膜内，膀胱壁及び膀胱内の４か所に出血が認められたところ，後腹膜腔の出血については，大腿静脈の破綻による出血と考えることが可能であるが，その他の部位の出血については，後腹膜腔の出血が逆流して膀胱内等に入ることは考え難いから，上記原因によるものではあり得ないことからすれば，上記出血はいずれも，血管損傷による破綻性の出血ではなく，凝固異常による瀰漫性の出血であったと考えられる旨を証言している。しかしながら，仮に同証言の医学的知見が正当であったとしても，大腿静脈の破綻性出血とは別個に，腹腔内，膀胱壁及び膀胱内の出血を惹起する原因が存在したことも考えられるところ，この点につき同証人は，「膀胱壁がばっと壊れて，血管が破綻してどっと漏れたような漏れ方では全然ない」とするのみで，具体的な説明はしていない上，膀胱壁の出血原因が破綻性出血ではないことから直ちに，大腿静脈に破綻性出血があったことを否定することはできないというべきであるから，この点についてのＦ証言は，直ちに採用することができないといわざるを得ず，少なくとも後腹膜腔に生じた出血は，血管損傷に起因するものであったと認められる。
そして，仮に腹膜内，膀胱壁及び膀胱内の出血が，血管損傷以外の原因によるものであったとしても，後腹膜腔のみでも，２０００ｃｃを超える猛烈な出血があったのであり（証人Ｆ），Ｄの体重から推定される循環血液量を考慮すれば，後腹膜腔からの出血が，出血性ショックの主たる原因であったものと認めるのが相当であるから，結局，前記認定を覆すものではないというべきである。
（３）
したがって，被告がＤの血管を損傷した過失と，同人の死亡との間には因果関係があるというべきであるから，この点についての原告らの主張には理由がある。
争点７（損害額）について
Ｄ及び原告らが本件医療事故により被った損害は，以下のとおりと認められる。
（１）
逸失利益
Ｄは，当時１７歳の男子であったことが認められるから，逸失利益については，基礎収入を賃金センサス平成１１年男性労働者学歴計年収５６２万３９００円，就労可能年数を１８歳から６７歳までの４９年間，生活費控除率を５０パーセントとして，中間利息をライプニッツ式（５０年間の係数は１８．２５５９，１年間の係数は０．９５２３）で控除して算定するのが相当である。
（計算式）
５６２万３９００円×（１－０．５）×（１８．２５５９－０．９５２３）＝４８６５万６８５８円（１円未満切捨て）
（２）
慰謝料
本件事実経過，過失の態様その他本件に現れた一切の事情を考慮すれば，慰謝料は，Ｄ本人につき２０００万円，原告らにつき各２００万が相当である。
（３）
葬儀費用
Ｄの死亡にかかる葬儀費用については，１５０万円を本件と相当因果関係のある損害と認めるのが相当である。
（４）
損害賠償額
原告らは，上記（１）ないし（３）のうち，Ｄに生じた損害に係る部分を，相続分に従って相続したものであるから，被告に負担させるのが相当な損害賠償額は，原告ら各自につき，上記（１）ないし（３）の合計額７４１５万６８５８円の２分の１である３７０７万８４２９円に，弁護士費用３７０万円を加算した，４０７７万８４２９円となる。
第４
結論
よって，原告らの請求は，その余の争点につき判断するまでもなく，被告に対し，各金４０７７万８４２９円及びこれに対する平成１３年１月１日から支払済みまで民法所定の年５分の割合による遅延損害金の支払を求める限度で理由があるから，上記限度で認容し，その余の請求は理由がないからこれを棄却することとし，訴訟費用の負担につき民訴法６４条，６１条，６５条を，仮執行宣言につき同法２５９条１項を適用して，主文のとおり判決する。千葉地方裁判所民事第２部
裁判長裁判官
小磯武男
裁判官
田原
美奈子
裁判官
阿保賢祐
出典：裁判所ウェブサイト「裁判例検索」（https://www.courts.go.jp/hanrei/33764/detail4/index.html）。本文は同サイト掲載の判決書PDFからTaiLexi AIがテキスト化・整形したもの（正確な文言は原本PDFを参照）。判示事項・裁判要旨・参照法条は裁判所の公表どおり。