平成２４年１２月５日判決言渡同日原本領収裁判所書記官
平成２３年（行ケ）第１０４４５号審決取消請求事件
口頭弁論終結日平成２４年１１月２１日
判決
原告サンド株式会社
同訴訟代理人弁護士松葉栄治
被告ワーナー－ランバート
カ ンパニーリミテッド
ライアビリティカンパニー
同訴訟代理人弁護士増井和夫
橋口尚幸
齋藤誠二郎
主文
１ 特許庁が無効２０１０－８００２３５号事件につい
て平成２３年１１月２２日にした審決を取り消す。
２ 訴訟費用は被告の負担とする。
３ この判決に対する上告及び上告受理の申立てのため
の付加期間を３０日と定める。
事実及び理由
第１ 請求
主文１項と同旨
第２ 事案の概要
本件は，原告が，後記１のとおりの手続において，被告の後記２の本件発明に係る特許に対する原告の特許無効審判の請求について，特許庁が同請求は成り立たないとした別紙審決書（写し）の本件審決（その理由の要旨は後記３のとおり）には，
１ 特許庁における手続の経緯
(1) 被告は，平成８年７月８日，発明の名称を「結晶性の〔Ｒ－（Ｒ＊，Ｒ＊）〕－２－（４－フルオロフェニル）－β，δ－ジヒドロキシ－５－（１－メチルエチル）－３－フェニル－４－〔（フェニルアミノ）カルボニル〕－１Ｈ－ピロール－１－ヘプタン酸ヘミカルシウム塩（アトルバスタチン）」とする特許出願（特願平９－５０６７１０号。パリ条約による優先日：平成７年７月１７日（米国））をし，平成１４年４月１２日，設定の登録（特許第３２９６５６４号。請求項の数６）を受けた。以下，この特許を「本件特許」といい，本件特許に係る明細書（甲４１）
(2) 原告は，平成２２年１２月１７日，本件特許の請求項１及び２に係る発明にについて，特許無効審判を請求し，無効２０１０－８００２３５号事件として係属
(3) 特許庁は，平成２３年１１月２２日，「本件審判の請求は，成り立たな
２ 特許請求の範囲の記載
本件特許の特許請求の範囲の請求項１及び２に記載の発明（以下，それぞれ「本件発明１」「本件発明２」といい，また，これらを総称して，「本件発明」とい
３ 本件審決の理由の要旨
(1) 本件審決の理由は，要するに，①本件明細書の発明の詳細な説明の記載は，いわゆる実施可能要件（平成８年６月１２日法律第６８号による改正前の特許法３６条４項）に違反するものではなく，②本件発明は，後記の引用例に記載された発明及び技術常識に基づいて，当業者が容易に発明をすることができたものというこ引用例：特開平３－５８９６７号公報（甲１）
(2) 本件審決が認定した引用例に記載された発明（以下「引用発明」という。）並びに本件発明と引用発明との一致点及び相違点は，次のとおりである。
ア 引用発明：〔Ｒ－（Ｒ＊，Ｒ＊）〕－２－（４－フルオロフェニル）－β，δ－ジヒドロキシ－５－（１－メチルエチル）－３－フェニル－４－〔（フェニルア
イ 一致点：本件発明及び引用発明がアトルバスタチンである点
ウ 相違点：本件発明は，それぞれ，結晶形態を特定するためのＸ－線粉末回折パターン（本件発明１）や１３Ｃ核磁気共鳴スペクトル（本件発明２）で特定される結晶性形態Ⅰのアトルバスタチン水和物であるのに対し，引用発明のアトルバスタ
４ 取消事由
(1) 実施可能要件に係る判断の誤り（取消事由１）
(2) 本件発明の容易想到性に係る判断の誤り（取消事由２）
ア 引用発明の認定の誤り
イ 相違点に係る判断の誤り
第３ 当事者の主張
１ 取消事由１（実施可能要件に係る判断の誤り）について
〔原告の主張〕
(1) 方法２の開示内容について
本件審決は，本件明細書に開示されている方法１ないし３のうち，少なくとも方法２によって結晶性形態Ⅰのアトルバスタチン（以下「結晶性形態Ⅰ」という。）が種晶なしに製造できるものといえるから，方法１及び３に関する記載を検討するまでもなく，本件明細書の発明の詳細な説明の記載は，実施可能要件を充足するもしかしながら，一般に，結晶化に影響を及ぼす因子（実験条件）は複数知られており，結晶化の手法を開示する際には，諸因子（溶媒の組成，極性，スラリー濃度，過飽和の程度，冷却速度，冷却プロフィールを含む温度，添加物，種晶の存在の有無，ｐＨ，撹拌等）を具体的に特定しなければ，再現性のある実験は不可能である。本件明細書は，方法２について，溶媒の種類以外の条件については何ら記載しておらず，当業者といえども過度な負担なしに具体的な実験条件を決定することはで
(2) 追試実験について
ア 本件審決は，被告が提出した「形態Ⅰのアトルバスタチンカルシウムの合成」と題する実験報告書（甲１６）に記載された実験Ｃ（以下「本件実験」という。）は，本件明細書の方法２に関する記載から理解される結晶化方法に対応する方法といえるものであり，現実に結晶性形態Ⅰが得られたことが示されているとししかしながら，スラリー濃度は結晶化の重要な因子であり，最も基礎的な実験条件であるというべきところ，方法２には当該条件について全く指針が示されていない。本件審決も，方法２に関する記載から，本件実験の設定（試料約１０ｇ，溶媒５６ｍℓ）をどのようにして導き出すことができるのかについて，全く説明してい
イ 方法２では，補助溶剤の使用が推奨されているにもかかわらず，本件実験では，補助溶剤が使用されていない。当業者であれば，好ましいと明示されている範囲から外れる条件を設定することは，何らかの特別な理由がない限り行わないから，本件実験の条件は，当業者が方法２から通常選択できる条件ということはできない。
ウ 本件審決は，方法２における撹拌する際の温度について，温度条件が特定されていないから，当然に室温又はその前後の温度で行うものと理解されるとする。しかしながら，方法２の温度が「室温又はその前後の温度」であるとの認定自体に合理性がないのみならず，本件実験が採用した温度（約４０℃）は，「室温又はその前後の温度」であるということもできない。温度の指定を欠く方法２は，当業
エ 本件明細書は，方法２の撹拌時間について，「必要な形態への変換が完了するまで」と記載するが，これは結晶化において当然のことを述べているにすぎないところ，本件実験では，３日間撹拌するものである。本件審決は，種晶を使用しない場合の結晶化時間について本件明細書は明示していないものの，種晶を使用する場合には撹拌を１７時間行った旨が記載されており，種晶を使用しない場合，使用する場合よりも総じて結晶化に長期間を要することが技術常識であることを踏まえると，方法２において種晶を使用しない場合，少なくとも本件実験程度以上の時間しかしながら，種晶は，生成される結晶形や粒度分布をコントロールする目的で広く用いられるものであり，本件明細書の実施例１でも，様々な結晶形の中から，仮に，種晶を用いない場合，種晶を用いた実施例１よりも長時間の撹拌が必要であるとしても，当業者には，具体的にどの程度撹拌すればよいのか不明である。特に，本件発明の場合，結晶性形態Ⅰが生成されたか否かはＸ線解析のような手間のかかる作業を行う必要があり，それをどのような頻度で行えばよいのかも分からなまた，原告が本件実験と同条件で追試を行ったところ，機械的撹拌機を回すのが困難なほどに試料が粘着性を有するようになったから，本件実験は，方法２の追試としては不適当である。本件審決は，撹拌手段や方法，不純物の種類やその含有量など，物理的又は化学的な要因に起因して，溶液の粘稠さや起泡性などの性状が大きく影響を受けることがあり得るところ，原告による追試の条件，状況が明らかにされていないなどとするが，原告による追試は本件実験と同じ条件で行ったことが明示されているのであるから，本件審決の判断はその前提自体が誤りである。仮に，本件審決が指摘するとおり，物理的又は化学的な要因に起因して，溶液の粘稠さや起泡性などの性状が大きく影響を受けることがあり得るのであるならば，方法２に
(3) 方法２の実施可能性について
ア 原告は，本件実験と同様の条件のほか，方法２に含まれるそのほかの条件でも追試を行ったが，種晶を用いない限り，結晶性形態Ⅰを得ることはできなかった。
イ 本件特許の対応米国特許に開示されている方法において，種晶なしでは結晶性形態ＸⅣが得られるが，結晶性形態Ⅰは得られないとする文献（甲５６）や，水とエタノールを用いた撹拌によると，結晶性形態Ｖが得られるが，結晶性形態Ⅰは
ウ したがって，方法２の条件下で実験を行っても，実際に結晶性形態Ⅰを得ることは困難であるから，方法２に基づいて結晶性形態Ⅰを得ることは，当業者にと
(4) 小括
以上によると，本件発明について，本件明細書の記載が実施可能要件を充足する
(1) 方法２の開示内容について
本件明細書には，方法２として，水系の媒体中（約４０ｖ／ｖ％まで，例えば約０～２０ｖ／ｖ％，特に好ましくは約５～１５ｖ／ｖ％の補助溶剤，例えばメタノール･･･を含有する水中）で無定形を懸濁することにより，結晶性形態Ⅰが得られることを明示しているのであるから，この条件に沿って実験を行うことは容易である。そして，結晶性形態Ⅰであることを確認するためのＸ線回折データ及び１３Ｃ固体核磁気共鳴データも本件明細書に記載されているのであるから，結晶性形態Ⅰが得ら
(2) 追試実験について
ア 本件発明において，極めて狭い濃度範囲でしか結晶性形態Ⅰが得られないというわけではなく，当業者であれば，撹拌により懸濁状態を維持するのに適した程本件実験における懸濁物中の約１５％の試料量は，常識的な選択であって，その結果，結晶性形態Ⅰが現に得られているものである。
イ 方法２は，補助溶剤の使用を推奨しているものの，補助溶剤を使用しないこと自体は，本件明細書に記載された範囲内である。また，本件明細書の好ましい条件であるメタノール濃度（５～１５％）において，より短時間で確実に結晶性形態
ウ 方法２において，撹拌温度は明示的に特定されていないが，化学方法で温度の規定がなければ，室温付近で行うのが技術常識である。
エ 本件明細書の実施例において，種晶を加えても１７時間の撹拌が必要であったから，種晶を加えない場合，その数倍程度の時間が必要であると予測することは合理的であり，３日間という常識的な期間で現に結晶化が進行した以上，当業者の予測する範囲内で，本件明細書の記載の正確さが確認されたものというべきである。また，種晶を加えなければ１７時間よりは長時間を要することが予想されるのであるから，当業者の常識として，Ｘ線回折を１日１回あるいは２，３日に 1 回程度
(3) 方法２の実施可能性について
ア 結晶性形態Ⅰについて初めて開示した本件明細書には，結晶性形態Ⅰを特定し，確認するのに十分なＸ線回折データと１３Ｃ固体核磁気共鳴データとが明記され，それを取得する手段が「方法１～３」として記載されているのみならず，実際に取得できることも確認されている。これらの方法のうち，方法２が最も簡便に説明できるものであるが，方法１及び３でも，種晶なしで結晶性形態Ⅰが得られることは確認されているから，原告が行った特定の条件での実験において結晶性形態Ⅰを得難い場合があったとしても，そのことをもって実施可能要件に違反するものという
イ 原告が主張の根拠とする実験報告等は，いずれも出発物質である無定形の由来と純度等が明らかにされていない。出発物質の履歴や純度は，特定の結晶性形態に変換するか否かの実験において極めて重要な要素であり，不純物が多ければ結晶になりにくくなるから，それらが明らかにされる必要がある。当業者が通常採用しないような特殊な条件で行った実験で結晶性形態Ⅰが得られないことがあったとし
(4) 小括
２ 取消事由２（本件発明の容易想到性に係る判断の誤り）について
〔原告の主張〕
(1) 引用発明の認定の誤りについて
ア 本件審決は，引用例の実施例１０において，「･･･再結晶を行うことができる。」と記載されている点について，本来「再沈殿」又は「再析出」と記載すべきところ，当該分野でしばしば行われるように，「再結晶」と誤って記載したにすぎないとして，引用例には，何らかのアトルバスタチンの結晶体が得られることが開示されていないとするが，引用例の「再結晶」との文言は，誤用ではなく，本来の意味どおりに解釈し，引用発明におけるアトルバスタチンカルシウム塩は結晶性物
イ 本件審決は，結晶が得られた場合，少なくとも結晶の形状や色，スペクトルデータなどが示されることが通常であるところ，引用例にはそのような記載がないしかしながら，本件発明の化合物に近いスタチンの結晶を開示している文献（甲したがって，本件審決の上記根拠は，技術常識に反するというべきである。
ウ 本件審決は，本件発明の技術分野における特許文献や技術文献などにおいて，無定形の固体状物質を一度溶媒に溶かした後，冷却等により再度沈殿又は析出させることにより精製する場合，正確には「再沈殿」又は「再析出」などと記載すべきところ，「再結晶」と記載してしまうことがしばしば見受けられることも，引用例しかしながら，「再結晶」は，物質の精製などのための基本的な手法として古くから慣用されており，不純物を含んだ結晶性物質を適当な溶媒に溶かし，他の溶媒の添加や共通イオン効果などを利用して，不純物が析出しないように再び結晶させて，結晶の純度を上げたり，結晶形をそろえる操作のことを意味することは，当業者にとって明確である。そのような用語について，しばしば誤用されるという異例の認定をするのであれば，それを裏付ける明確な証拠を示す必要があるところ，本件審決が根拠として挙げるのは特表２００３－５１２３５４号公報（甲２３。以下しかも，同文献における「再結晶」は，本件審決が説明する，無定形の固体状物質を一度溶媒に溶かした後，冷却等により再度沈殿又は析出させることにより精製する場合には該当しない。確かに，同文献には，「再結晶」という用語が３回使用されており，「再結晶」後の物質が非晶質とされているという意味では誤用であるということができるが，「再結晶」される対象（出発物質）が無定形であるという本件審決の認定に沿う記載はない。対象（出発物質）が無定形（非晶質）であるとは認められない以上，無定形の固体状物質を一度溶媒に溶かした後，冷却等により再度沈殿又は析出させることにより精製する場合について誤用したものということ
エ 本件審決は，引用例が記載するとおりの操作により結晶体が得られることがその後の追試などにより示されているものでもないし，甲２３文献等には，引用例に対応する米国特許の方法で得られるのは無定形である旨記載されていることも，しかしながら，引用例の実施例１０を追試した結果，Ｖ型結晶に非常に近い結晶形が得られることが確認されている（甲５０，５１）。
また，甲２３文献では，引用例に対応する米国特許の方法で得られる「粗製のアトルバスタチンカルシウム」が無定形ではないことが開示されている。したがって，甲２３文献等は，むしろ引用例に記載された発明により得られるアトルバスタチンが結晶性物質であることを示唆しているというべきである。
オ 引用例の対応米国特許では「結晶化」という用語が使用されており，当業者は，引用例における「結晶化」という用語を誤用であると認識することはない。
カ 以上によれば，引用例に記載された発明には，アトルバスタチンの「再結晶」について明記されているというべきであるから，本件審決の引用発明の認定は，
(2) 相違点に係る判断の誤りについて
ア 結晶を得ることの動機付けについて
引用例にアトルバスタチンの「再結晶」について明記されている以上，引用例に接した当業者は，アトルバスタチンを結晶化することを想到するものというべきでまた，本件発明の属する医薬品の分野において，医薬化合物について結晶を得ようとすることには極めて強い動機付けが存在し，当業者にとって自明の課題であるのみならず，薬剤の性質管理のために結晶の多形について調べることも，当業者のしたがって，引用例に接した当業者にとって，アトルバスタチンを結晶化する動機付けがないなどということはあり得ない。
イ 水を含む系による再結晶化の示唆について
引用例には，アトルバスタチンの「再結晶」について開示されているところ，一般に再結晶の溶媒として水は極めて広く用いられるものである上，医薬品に限っても，水を用いた結晶化は周知であり，水を溶媒として生成される水和物の検討も当業者の通常の業務にすぎない。本件発明における方法２のような手法も，既に周知である。当業者にとって，水を用いた結晶化は極めて周知の手法である以上，引用例に基づいて水の共存する系において再結晶を行うことも，当業者にとっては容易また，結晶化を行う際，当該物質を得る際の最後の結晶化で用いられた溶媒を用いることが周知であるところ，引用例の実施例１０では，再結晶の対象となるアトルバスタチンカルシウム塩を製造する際の溶媒は水とメタノールの混合物であるから，引用例は，水を含む溶媒を用いることを強く示唆しているということができる。
ウ 本件発明の効果について
(ア) 濾過性及び乾燥性について
本件審決は，本件明細書には，結晶性形態Ⅰが濾過性，粒子径及び乾燥特性の点で無定形よりも優れることが開示されているとするが，当該記載は，スラリーの量以外の具体的な条件を開示しておらず，どのような条件で濾過した際の数値であるのか不明である。スラリーの濾過時間は，スラリー濃度や液温等の条件によって全く異なることが技術常識であるから，それらが特定されていなければ，当業者には記載内容の確認すらできないのであって，無定形と結晶性形態Ⅰとの濾過特性の相違を認定することはできない。一般に，結晶が無定形よりも濾過性及び乾燥性に優れることは周知であって，本件発明の効果は，他の結晶と同程度のものにすぎず，
(イ) 安定性について
一般に，結晶が無定形よりも安定であることは技術常識であるから，本件発明の安定性は，結晶として普通に見られる程度にすぎず，当業者が通常予期する範囲内
エ 以上によれば，本件審決の相違点に係る判断は誤りである。
(3) 小括
本件審決は，以上のとおり，引用例に記載された発明の認定を誤り，相違点に係る判断を誤ったものといわざるを得ず，したがって，本件発明は，引用発明及び技術常識に基づいて，当業者が容易に発明をすることができたものというべきである。
(1) 引用発明の認定の誤りについて
ア 結晶を得たことに係る発明について特許出願する際，「結晶」と記載したとしても，その裏付けとなるデータが存在しなければ，客観的に見て結晶の開示があるということはできない。そのような特許文献を追試して無定形しか得られなけれまた，結晶を特定するための全てのデータを記載していない特許文献においても，結晶を得たと通常判断するに足りる程度の記載が存在することもある。引用例にも，結晶であるとしながらもスペクトルデータ等が記載されていない実施例があるが，同文献を全体的に考察すると，反応の目的物が真に結晶であるか，どのような結晶したがって，引用例において，結晶のスペクトルデータ等が示されていないことは，裏付けなしに「再結晶」という用語が使用されたものと理解すべきである。
イ 「再結晶」とは，結晶を再度結晶させることを意味するのではなく，固体物質を溶解して再度，結晶又は無定形の固体として析出させることを意味するのが普甲２３文献は，「再結晶」という用語を，無定形を得る場合について使用していることは明らかであるし，出発物質として非晶質を用いていることは，その実施例１及び２の記載により明らかであるから，本件審決が同文献を誤用の例として用い
ウ 原告は，引用例の実施例１０の追試により，Ｖ型結晶に非常に近い結晶形が得られることが確認されたと主張するが，当該追試（甲５０）における生成物の回折図はピーク強度が著しく弱く，かつブロードであって，結晶と評価することはできない。また，甲５１のＶ型結晶という用語は，当該文献における独自の用語であって，結晶ではなく無定形であるというべきであるし，被告が前提とする結晶Ｖとしかも，通常，無定形と呼ばれている状態が，部分的に結晶様の構造を含んでいても，本件発明との関係においては，端的に無定形として扱えば足りるものである。
エ 原告は，引用例の対応米国特許では，「結晶化」という用語が使用されているなどと主張するが，これは，当該対応米国特許について，「結晶化」という用語が用いられていることを前提とした文献（甲５１）の記載が誤りであることを意味
オ 以上のとおり，引用例は「再結晶」の用語を誤用したものであり，当業者の認識からしても，本件審決の引用発明の認定に誤りはない。
(2) 相違点に係る判断の誤りについて
ア 結晶を得ることの動機付けについて
結晶を取得しようとする一般的な意味での動機付けは，具体的な結晶多形に係る発明に想到するための動機付けとは異なるのであって，医薬として優れた結晶多形を得たいという願望だけでは，特定の結晶多形を得ることはできない。特定の結晶多形に係る発明は，当該特定の結晶形に到達することの困難性と，当該結晶形の作用効果の顕著性によって評価されるべきである。およそ医薬において結晶の使用が好ましいことに基づいて動機付けを判断すると，結晶多形に係る特許は成立する余
イ 水を含む系による再結晶化の示唆について
水を含む系による再結晶化の事例が存在するとしても，本件発明の特定の結晶形態を取得することが直ちに容易になるわけではない。
また，原告は，本件明細書に開示された結晶性形態Ⅰの取得方法（方法２）が周知であるなどと主張するが，本件発明を前提として，その手段自体について公知技水溶性の物質であれば，水を溶媒とすることは普通の手段の１つとなるが，アトルバスタチンは水に対する溶解度が極めて低く，溶解しないといってもよいから，水溶液や水／有機溶媒の溶液から結晶化するという先行技術は，アトルバスタチンに係る発明の参考とはならない。そもそも，個別具体的な化合物について，同様の
ウ 本件発明の効果について
(ア) 濾過性及び乾燥性について
従来技術であるアトルバスタチンカルシウム塩の無定形は，商業的な製造において多大な不利益をもたらしたものであるところ，本件発明の結晶性形態Ⅰは，製造上の困難性を大幅に改善したのみならず，無定形では困難な程度の高純度製品を得原告は，本件明細書には，濾過の条件について記載がないと主張するが，結晶性形態Ⅰと無定形とについて同様の条件が適用されたことが明記されていなくても，当業者は同様の条件が適用されものと理解することが可能である。結晶性形態Ⅰと無定形との相対比較が重要である以上，結晶性形態Ⅰの方が顕著に優れていることは，当業者が本件明細書を参照し，適宜条件を設定することにより確認可能である。また，結晶性形態Ⅰは，粒径のそろった小さな結晶粒として得られるという特徴から，当業者はバイオアベイラビリティに優れるであろうことを理解することが可
(イ) 安定性について
本件明細書には，結晶性形態Ⅰが安定性に優れていることについて明確に記載されているし，医薬化合物の安定性の評価方法は技術常識に属するから，当業者が具また，本件発明は，アトルバスタチンにおいて，従来の無定形では製品化に困難を生ずる程度に安定性の問題があったのに対して，特定の結晶形が得られることを見いだしたことにより，当該問題を完全に解決したものであるから，結晶が安定性において優れているという一般的な知見をもって，特許性を否定することはできなさらに，高い安定性を有する結晶形が他の医薬化合物として存在していたとしても，そのことをもって，別の医薬化合物において新たな結晶形により高い安定性を
エ 以上によれば，本件審決の相違点に係る判断に誤りはない。
(3) 小括
本件審決の引用発明の認定及び相違点に係る判断には，以上のとおり，誤りはなく，したがって，本件発明は，引用発明及び技術常識に基づいて，当業者が容易に
第４ 当裁判所の判断
１ 本件発明について
本件発明の特許請求の範囲は，前記第２の２に記載のとおりであるところ，本件明細書（甲４１）には，おおむね次の記載がある。
(1) 発明の背景
本件発明は，医薬として有用である新規な結晶性形態の化学名〔Ｒ－（Ｒ＊，Ｒ＊）〕－２－（４－フルオロフェニル）－β，δ－ジヒドロキシ－５－（１－メチルエチル）－３－フェニル－４－〔（フェニルアミノ）カルボニル〕－１Ｈ－ピロール－１－ヘプタン酸ヘミカルシウム塩によって知られているアトルバスタチンにアトルバスタチンは，血中脂質性低下剤及び血中コレステロール低下剤として有用である。
アトルバスタチンは，例えば経口的投与のための錠剤，カプセル，ロゼンジ，粉末などに有利に処方することを可能とするため，そのカルシウム塩として製造される。厳密な製剤上の必要条件及び規格を満足する処方を可能とするためには，純粋かつ結晶性の形態のアトルバスタチンを製造することが必要であるところ，その製造方法は，大規模な生産に耐えられる方法であることが求められる。さらに，生成物は，容易に濾過，乾燥することができる形態にあり，経済的な観点からすると，従来，大規模な生産には適さない濾過及び乾燥特性を有し，熱，光，酸素及び湿気から保護しなければならない無定形のアトルバスタチンが存在していた。本件発明は，結晶性の形態で製造することができるアトルバスタチン，すなわち，結晶性形態Ⅰ，Ⅱ及びⅣと称される新規な結晶性形態のアトルバスタチンを提供するものである。結晶性形態Ⅰは，従来の無定形の生成物よりも小さい粒子及びより一様な大きさの分布からなり，より有利な濾過及び乾燥特性を示すのみならず，無
(2) 発明の要約
ア 本件発明１は，ＣｕＫα放射線を使用して２分の粉砕後に測定した，２θ，ｄ－面間隔，及び＞２０％の強度の相対強度によって表示された特定のＸ－線粉末回折パターンを特徴とする結晶性形態Ⅰのアトルバスタチン水和物に関する発明で
イ 本件発明２は，化学シフトを１００万部当たりの部数で表示した特定の固体状態の１３Ｃ核磁気共鳴スペクトルを特徴とする結晶性形態Ⅰのアトルバスタチン水和物に関する発明である。
(3) 発明の詳細な説明
ア 本件発明の結晶性形態Ⅰは，無水の形態及び水和形態で存在することができる。一般に，水和形態は，非水和形態と均等であり，本件発明の技術的範囲に含まれる。結晶性形態Ⅰは，水約１ないし８モルを含有するが，水３モルを含有するの本件発明は，結晶性形態Ⅰを溶剤中の溶液から結晶化させることからなる製法を提供する。結晶性形態Ⅰが形成される正確な条件は，経験的に決定することができるところ，実施可能な多数の方法が存在する。例えば，以下の(ア)ないし(ウ)の方
(ア) 方法１
結晶性形態Ⅰを製造するための出発物質がナトリウム塩の溶液である場合，１つの好ましい製法は，約５ｖ／ｖ％以上のメタノール（好ましくは約５～３３ｖ／ｖ％，特に好ましくは約１０～１５ｖ／ｖ％）を含有する水中のナトリウム塩の溶液を，約７０℃までの高い温度（例えば約４５～６０℃，特に好ましくは約４７～５２℃）で，酢酸カルシウムの水溶液で処理する方法である。
一般に，アトルバスタチンのナトリウム塩２モルに対して酢酸カルシウム１モルを使用することが好ましい。これらの条件下において，カルシウム塩形成及び結晶化は，上記の高い温度の範囲内で実施しなければならない。出発溶液に，少量（約７ｗ／ｗ％）のメチル第３ブチルエーテルを含有させるとよい。結晶性形態Ⅰを一貫して製造するために，結晶性形態Ⅰの「種子（seeds）」を結晶化溶液に加えるの
(イ) 方法２
出発物質が無定形のアトルバスタチン又は無定形及び結晶性形態Ⅰの組合せである場合，結晶性形態Ⅰは，必要な形態への変換が完了するまで，約４０ｖ／ｖ％まで（例えば約０～２０ｖ／ｖ％，特に好ましくは約５～１５ｖ／ｖ％）の補助溶剤（メタノール等）を含有する水中に固体を懸濁し，濾過することにより製造する。結晶性形態Ⅰへの完全な変換を確保するために，結晶性形態Ⅰの種子を懸濁液に添
(ウ) 方法３
方法２の代わりに，主として無定形のアトルバスタチンからなる水湿潤ケーキを，有意な量の結晶性形態Ⅰが存在するまで，高い温度（約７５℃まで。特に好ましくは約６５～７０℃の温度）で加熱し，それによって無定形／懸濁液形態Ｉの混合物
イ 結晶性形態Ⅰは，無定形のアトルバスタチンよりも著しく容易に単離し，冷却後，結晶化媒質から濾過し，洗浄し，乾燥することができる。例えば，結晶性形態Ⅰのスラリー５０ｍℓの濾過は，１０秒以内に完了した。無定形のアトルバスタ
ウ 本件発明の化合物は，広範囲の種々な経口的及び非経口的投与形態で製剤化し，投与することができる。
エ 実施例１
(ア) 方法Ａ
（２Ｒ－トランス）－５－（４－フルオロフェニル）－２－（１－メチルエチル）－Ｎ，４－ジフェニル－１－〔２－（テトラヒドロ－４－ヒドロキシ－６－オキソ－２Ｈ－ピラン－２－イル）エチル〕－１Ｈ－ピロール－３－カルボキサミド（アトルバスタチンラクトン）７５ｋｇ，メチル第３ブチルエーテル３０８ｋｇ，メタノール１９０ℓの混合物を，４８ないし５８℃で水酸化ナトリウムの水溶液（９５０ℓ中５．７２ｋｇ）と４０ないし６０分反応させて開環したナトリウム塩を形成させる。２５ないし３５℃に冷却後，有機層を捨て，水性層を再びメチル第３ブチルエーテル２３０ｋｇで抽出する。有機層を捨てた後，ナトリウム塩のメチル第３ブチルエーテル飽和水溶液を，４７ないし５２℃に加熱する。この溶液に，水４１０ℓに溶解した酢酸カルシウム半水和物の溶液１１．９４ｋｇを，少なくとも３０分にわたって加える。酢酸カルシウム溶液の添加直後，結晶性形態Ｉのスラリー（水１１ℓ及びメタノール５ℓ中１．１ｋｇ）を種子として混合物に加える。混合物を少なくとも１０分，５１ないし５７℃に加熱した後，１５ないし４０℃に冷却する。混合物を濾過し，水３００ℓ及びメタノール１５０ℓの溶液で洗浄し，さらに水４５０ℓで洗浄する。固体を，真空下６０ないし７０℃で３ないし４日間
(イ) 方法Ｂ
無定形のアトルバスタチン９ｇ及び結晶性形態Ｉ１ｇを，水１７０ｍℓ及びメタノール３０ｍℓの混合物中において約４０℃で１７時間撹拌する。混合物を濾過し，
２ 取消事由１（実施可能要件に係る判断の誤り）について
(1) 特許制度は，発明を公開する代償として，一定期間発明者に当該発明の実施につき独占的な権利を付与するものであるから，明細書には，当該発明の技術的内容を一般に開示する内容を記載しなければならない。平成８年６月１２日法律第６８号による改正前の特許法３６条４項が実施可能要件を定める趣旨は，明細書の発明の詳細な説明に，当業者がその実施をすることができる程度に発明の構成等が記載されていない場合には，発明が公開されていないことに帰し，発明者に対して特許法の規定する独占的権利を付与する前提を欠くことになるからであると解される。そして，物の発明における発明の実施とは，その物の生産，使用等をする行為をいうから（特許法２条３項１号），物の発明について上記の実施可能要件を充足するためには，明細書にその物を製造する方法についての具体的な記載が必要であるが，そのような記載がなくても明細書及び図面の記載並びに出願当時の技術常識に基づき当業者がその物を製造することができるのであれば，上記の実施可能要件を
(2) 本件審決は，本件明細書の方法２の実施可能性についてのみ検討した上で，本件明細書の発明の詳細な説明の記載は，実施可能要件を充足するものとする。そこで検討するに，方法２は，前記１(3)ア(イ)のとおり，補助溶剤を含む水中にアトルバスタチンを懸濁するというごく一般的な結晶化方法であるものの，補助溶剤としてメタノール等を例示し，その含有率が特に好ましくは約５ないし１５ｖ／ｖ％であることを特定するのみであり，結晶化に対して一般的に影響を及ぼすｐＨ，スラリー濃度，温度，その他の添加物などの諸因子について具体的な特定を欠くものであるから，これらの諸因子の設定状況によっては，本件明細書において概括的に記載されている方法２に含まれる方法であっても，結晶性形態Ⅰが得られない場そうだとすると，結晶化に対して特に強く影響を及ぼすｐＨやスラリー濃度を含め，温度，その他の添加物などの諸因子が一切特定されていない方法２の記載をもってしては，本件明細書及び図面の記載並びに出願当時の技術常識を併せ考慮しても，当業者が過度な負担なしに具体的な条件を決定し，結晶性形態Ⅰを得ることが
(3) この点に関し，被告は，①当業者であれば，撹拌により懸濁状態を維持するのに適した程度のスラリー濃度を採用することに何ら困難はなく，本件実験における懸濁物中の約１５％の試料量も常識的な選択である，②方法２において，補助溶剤を使用しないこと自体は，本件明細書に記載された範囲内であるし，好ましい条件であるメタノール濃度（５～１５％）において，より短時間で確実に結晶性形態Ⅰが得られることも確認されている，③方法２において，撹拌温度は明示的に特定されていないが，温度の規定がなければ，室温付近で行うのが技術常識である，④本件明細書の実施例では，種晶を加えても１７時間の撹拌が必要であったから，種晶を加えない場合，その数倍程度の時間が必要であると予測することは合理的であしかしながら，スラリー濃度は，結晶化の実現に関する重要な因子である以上，物の発明において，当該物の製造方法を開示するに当たり，具体的に記載される必要がある事項というべきところ，方法２については，補助溶剤の種類と好ましい濃度程度しか記載されていないのであるから，当該記載から，結晶性形態Ⅰが得られるスラリー濃度（例えば，本件実験の設定である試料約１０ｇ，溶媒５６ｍℓ）をしかも，方法２において具体的な条件として記載されている補助溶剤の種類と好ましい濃度についても，被告の依頼により行われた本件実験（甲１６）においては，補助溶剤を用いずに実験が行われているものである。確かに，方法２において，補助溶剤を用いなくてもよいとされていることは，被告が主張するとおりであるが，好ましい条件であるメタノール濃度において，より短時間で確実に結晶性形態Ⅰが得られることが確認されているのであれば，方法２が具体的に開示した好ましい条さらに，本件審決は，方法２に対応する前記１(3)エ(イ)の方法Ｂにおいて，撹拌温度が約４０℃とされていることから，方法２においても，室温又はその前後において行われたものと理解されるとするが，約４０℃という温度について，これを「室温又はその前後」と理解することは困難である。本件実験においても，室温とのみ記載され，具体的な撹拌温度が明示されていないから，当業者が，撹拌の要否すら特定していない本件明細書の方法２に係る記載をもって，そのほかの諸因子との相関関係において決定されるべき最適な撹拌温度を過度の負担なしに設定するこ加えて，結晶化に要する撹拌時間は，ｐＨ，スラリー濃度，温度，その他の添加物などの諸因子によって異なるものであるから，本件明細書に特定の条件下における撹拌時間が開示されていたとしても，当業者が方法２における撹拌時間を合理的したがって，被告の主張はいずれも採用できない。
(4) 以上のとおり，本件明細書における方法２に係る記載は，結晶性形態Ⅰを得るための諸因子の設定について当業者に過度の負担を強いるものというべきであっもっとも，本件明細書には，本件審決が判断した方法２のほかにも，方法１及び３として，結晶性形態Ｉの具体的製造方法が開示されているところ，本件審決は，本件明細書の方法２について検討するのみで，本件明細書のその余の記載により実よって，実施可能要件について更に審理を尽くさせるために，本件審決を取り消すのが相当である。
３ 取消事由２（本件発明の容易想到性に係る判断の誤り）について
(1) 引用発明の認定の誤りについて
ア 引用例の記載
(ア) 特許請求の範囲
ａ 請求項１
〔Ｒ－（Ｒ＊，Ｒ＊）〕－２－（４－フルオロフェニル）－β，δ－ジヒドロキシ－５－（１－メチルエチル）－３－フェニル－４－〔（フェニルアミノ）カルボニル〕－１Ｈ－ピロール－１－ヘプタン酸又は（２Ｒ－トランス）－５－（４－フルオロフェニル）－２－（１－メチルエチル）－Ｎ，４－ジフェニル－１－〔２－（テトラヒドロ－４－ヒドロキシ－６－オキソ－２Ｈ－ピラン－２－イル）エチ
ｂ 請求項２
〔Ｒ－（Ｒ＊，Ｒ＊）〕－２－（４－フルオロフェニル）－β，δ－ジヒドロキシ－５－（１－メチルエチル）－３－フェニル－４－〔（フェニルアミノ）カルボニ
ｃ 請求項６
(イ) 発明の詳細な説明
ａ コレステロール生合成の抑制剤として，トランス－（±）－５－（４－フルオロフェニル）－２－（１－メチルエチル）－Ｎ，４－ジフェニル－１－〔２－（テトラヒドロ－４－ヒドロキシ－６－オキソ－２Ｈ－ピラン－２－イル）エチ本発明は，トランス－５－（４－フルオロフェニル）－２－（１－メチルエチル）－Ｎ，４－ジフェニル－１－〔２－（テトラヒドロ－４－ヒドロキシ－６－オキソ－２Ｈ－ピラン－２－イル）エチル〕－１Ｈ－ピロール－３－カルボキサミドの開環した酸のＲ型の対掌体，すなわち，〔Ｒ－（Ｒ＊，Ｒ＊）〕－２－（４－フルオロフェニル）－β，δ－ジヒドロキシ－５－（１－メチルエチル）－３－フェニル－４－〔（フェニルアミノ）カルボニル〕－１Ｈ－ピロール－１－ヘプタン酸がコレステロール生合成について驚くべき抑制をもたらすことを見いだしたものであ本発明の最も好ましい態様は，〔Ｒ－（Ｒ＊，Ｒ＊）〕－２－（４－フルオロフェニル）－β，δ－ジヒドロキシ－５－（１－メチルエチル）－３－フェニル－４－〔（フェニルアミノ）カルボニル〕－１Ｈ－ピロール－１－ヘプタン酸，ヘミカル
ｂ 実施例１０ナトリウム塩及び（又は）ラクトンからのカルシウム塩ラクトン１モル（５４０．６ｇ）をメタノール５ℓ中に溶解した後，水１ℓを加える。撹拌下に１当量の水酸化ナトリウムを加え，高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）により追跡すると，ラクトン及びジオール酸のメチルエステル２％以加水分解の完了と同時に水１０ℓを加え，酢酸エチル／ヘキサンの１：１混合物で少なくとも２回洗浄する。各洗浄液はそれぞれ酢酸エチル／ヘキサン１０ℓを含有すべきである。ナトリウム塩が純粋である場合，メタノール１５ℓを加える。不純であるか，又は着色物を含有する場合，Ｇ－６０木炭（１００ｇ）を加え，２時間撹拌し，スーパーセル上でろ過後，メタノール１５ℓで洗浄する。反応混合物について重量／容量％をＨＰＬＣにより算定して溶液中における塩の正確な量を測定１当量又は僅かに過剰の塩化カルシウムを水２０ℓ中に溶解する。反応混合物及び塩化カルシウム溶液の両方を６０℃に加熱する。激しい振とう下に塩化カルシウム溶液を徐々に加える。添加終了後，徐々に１５℃に冷却し，ろ過する。フィルターケークを水５ℓで洗浄し，真空オーブン中５０℃で乾燥する。さらに，酢酸エチル４ℓ中に溶解（５０℃）し，スーパーセル上でろ過後，酢酸エチル１ℓで洗浄し，５０℃ｒｘｎ溶液にヘキサン３ℓを仕込むことにより，再結晶を行うことができる。
イ 本件審決の引用発明の認定の当否
本件審決における引用発明の認定のうち，本件審決が，引用例の実施例１０における「再結晶」の用語は「再沈殿」又は「再析出」の誤用であり，引用例に記載された発明において，アトルバスタチンの結晶が得られていないと認定した点を除く
(ア) 引用例（甲１）は，〔Ｒ－（Ｒ＊，Ｒ＊）〕－２－（４－フルオロフェニル）－β，δ－ジヒドロキシ－５－（１－メチルエチル）－３－フェニル－４－〔（フェニルアミノ）カルボニル〕－１Ｈ－ピロール－１－ヘプタン酸，そのラクトン体及びその塩に関する公開特許公報であって，上記各物質のラセミ体分割による製造，キラル合成による製造及びラクトン体の加水分解などについて，実施例１ないし１１として，具体的な実験手順及びデータ等を開示するものである。引用例において，最も望ましい態様のヘミカルシウム塩として，アトルバスタチンが指摘前記ア(イ)ｂの実施例１０の記載において，ラクトンを用いて種々の作業工程を経た後に得られた反応混合物及び塩化カルシウム溶液について，さらに複数の作業工程を加え，５０℃ｒｘｎ溶液にヘキサンを仕込むことにより，「再結晶」を行うことができるとされているが，実施例１０の各作業工程及び各工程により得られた産物によれば，実施例１０における「再結晶」とは，化学用語に関する辞典（甲４８）に記載されている通常の語義である「不純物を含んだ結晶性物質を適当な溶媒に溶かし，他の溶媒の添加や共通イオン効果などを利用して，不純物が析出しないように再び結晶させて，結晶の純度を上げたり，結晶形をそろえる操作」を意味すすなわち，引用例の他の実施例でも，具体的な実験手順が記載されており，固体物質を意味する技術用語として，「結晶」「結晶性生成物」「粗製物質」「残留物」「反応混合物」「粗製生成物」「泡状物」「純粋物質」「白色固形物」等の用語が用いられている。このうち，実施例１において，「再結晶」という用語が用いられているが，同実施例では，初期反応で得られた物質を「反応混合物」，粗製の段階の生成物を「淡茶色の結晶性生成物」と記載し，それを「再結晶」して生成物１Ｂを，さらに「再結晶」して生成物１Ｃを得た上で，生成物１Ｂと１Ｃとを合一した後，「再結晶」して生成物１Ｆを得るものとされているが，生成物１Ｆの融点が狭い温度範囲（２２９～２３０℃）であると記載されていることからすると，生したがって，実施例１においても，「再結晶」という用語は技術的に正確に用いられているものというべきである。その他の実施例についても同様である。
(イ) この点について，被告は，①結晶を得たことに係る発明について特許出願する際，「結晶」と記載したとしても，その裏付けとなるデータが存在しなければ，客観的に見て結晶の開示があるということはできない，②本件審決が指摘した甲２３文献と同様に，引用例における「再結晶」とは，「再沈殿」又は「再析出」の誤用である，③原告による引用例の実施例１０の追試によっては，結晶が得られたもしかしながら，前記のとおり，引用例における「再結晶」を含め，技術用語の誤用を認めることができない以上，各種文献において，結晶に関するデータが記載されることがあったり，「再結晶」の用語について誤用する例が見られたとしても，また，引用例の実施例１０における「再結晶」の用語が誤用であると認めることができない以上，引用例に記載された発明において結晶が生じていることを認定すしたがって，被告の主張はいずれも採用できない。
(ウ) 以上によれば，引用例における「再結晶」の用語が，「再沈殿」又は「再析出」の誤用であると認めることはできず，引用例に記載された発明において得られたアトルバスタチンが結晶形態であると認定しなかった本件審決の認定は誤りで
ウ 一致点及び相違点について
前記イのとおり，引用例に記載された発明は結晶形態のアトルバスタチンであるというべきであるから，本件発明と引用例に記載された発明の一致点及び相違点は，
(ア) 一致点：本件発明及び引用例に記載された発明が結晶形態のアトルバスタチンである点
(イ) 相違点：本件発明は，それぞれ，結晶形態を特定するためのＸ－線粉末回折パターン（本件発明１）や１３Ｃ核磁気共鳴スペクトル（本件発明２）で特定される結晶性形態Ⅰのアトルバスタチン水和物であるのに対し，引用例に記載された発明のアトルバスタチンは，結晶形態を有するものの，そのような特定がない点（以
(2) 相違点に係る判断の誤りについて
ア 結晶を得ることの動機付けについて
(ア) 特開平６－１９２２２８号公報（甲６）は，結晶性（Ｒ）－（－）－２－シクロヘプチル－Ｎ－メチルスルフオニル－［４－（２－キノリニルメトキシ）－フェニル］－アセトアミドに係る文献であるところ，同文献には，非結晶状態のアセトアミドは，固形製薬の製造において重大な欠点を有しており，結晶性のアセトアミドは，非結晶状態のアセトアミドと比較して，物理的安定性に優れている旨が
(イ) 特開平７－５３５８１号公報（甲７。平成７年２月２８日公開）は，結晶質Ｌ－アスコルビン酸－２－燐酸エステルマグネシウム塩の製造法に係る文献であるところ，同文献には，非晶質のＬ－アスコルビン酸－２－燐酸エステルマグネシウム塩は，保存時において吸湿しやすく，実用面で支障が生じやすいため，安定な結晶質のＬ－アスコルビン酸－２－燐酸エステルマグネシウム塩が望ましい旨が記
(ウ) 特開昭５７－９１９８３号公報（甲８）は，ラニチジン，その製造方法及びそれを含む医薬組成物に係る文献であるところ，同文献には，製薬上の要件や規格に合致するために，できる限り純粋かつ高度に結晶性の状態でラニチジンを製造
(エ) 医薬に関するそのほかの文献（甲９～１１，７９，９２～９５）において
(オ) 以上によると，本件優先日当時，一般に，医薬化合物については，安定性，純度，扱いやすさ等の観点において結晶性の物質が優れていることから，非結晶性の物質を結晶化することについては強い動機付けがあり，結晶化条件を検討したり，結晶多形を調べることは，当業者がごく普通に行うことであるものと認められる。そして，前記(1)のとおり，引用例には，アトルバスタチンを結晶化したことが記載されているから，引用例に開示されたアトルバスタチンの結晶について，当業者が結晶化条件を検討したり，得られた結晶について分析することには，十分な動機この点について，被告は，結晶を取得しようとする一般的な意味での動機付けは，具体的な結晶多形に係る発明に想到するための動機付けとは異なるのであって，およそ医薬において結晶の使用が好ましいことに基づいて動機付けを判断すると，結しかしながら，結晶を取得しようとする動機付けに基づいて結晶化条件を検討し，結晶多形を調査することにより，具体的な結晶多形に想到し得るものであるから，したがって，被告の主張は採用できない。
イ 水を含む系による再結晶化の示唆について
(ア) 医薬品固体を得るための手法に係る総説的な文献（甲６５。なお，同文献は，本件優先日（平成７年７月１７日）と同月に発行された刊行物であるが，医薬品に関する総説的な文献であり，本件優先日当時の技術常識を把握する証拠として，採用することができるものというべきである。）には，医薬品製造の各段階又は原薬や製剤の貯蔵の際，原薬の多形及び水和物が用いられる可能性があるから，これらの形態の存在について，原薬を調べるのが得策であること，水和物形成の機会を最大化するために溶媒－水混合物を含むべきであること，ごく少数の例外はあるが，市販された結晶性薬物製品に含有される構造的溶媒は水であることが記載されてい
(イ) 医薬化合物の水和物に関する総説的な文献（甲７６。平成７年１月発行）には，製造開発の間に，物理的，化学的な安定性，バイオアベイラビリティ及び加工に影響する相転移の問題を回避できるように，医薬水和物を特徴づけることの重要性が強調されており，その結果，剤形の開発の間において，検討中の固体が水和物を形成するか否かを調べ，もしそうであれば，薬物の異なる疑似多形が熱力学的に安定である温度及び水分活性の条件を決定することが必須であること，種々の極性を持つ溶媒から結晶化することにより，物質が溶媒和物として存在するか否かを検証することができること，溶媒の極性を変化させる代わりに，水と適当な有機溶媒との混合物を用いて，溶媒媒体の水分活性を変化させることができることが記載
(ウ) 医薬に関するそのほかの文献（甲７７～８６）においても，水に溶解し難い物質を含む種々の医薬化合物が水を含む溶媒への懸濁等を経て水和物として結晶
(エ) 以上によると，本件優先日前から，医薬化合物の結晶として水和物結晶が望まれており，非結晶の物質について，水を含む系から水和物として結晶させるこしたがって，引用例に開示されたアトルバスタチンの結晶について，水を含む溶媒を用いた水和物として結晶を得ることを試みることは，当業者がごく普通に行うまた，結晶性形態Ｉを得るために本件明細書が開示した方法（前記１(3)ア）は，水性溶媒中での懸濁物ないし湿潤ケーキを養生するというものであって，当業者が通常採用しないような手法を用いているものではなく，特殊な条件設定が必要であるというものでもないから，本件発明に係る結晶性形態Ｉは，当業者が通常なし得る範囲の試行錯誤で得られた結果物である水和物結晶にすぎないものというべきでこの点について，被告は，水を含む系による再結晶化の事例が存在するとしても，本件発明の特定の結晶形態を取得することが直ちに容易になるわけではないなどとしかしながら，本件明細書が開示した方法は，実施可能要件を充足するか否かはともかくとして，特殊な手法であるとはいえない以上，当業者が通常なし得る範囲の試行錯誤内において当該方法と同様の方法を試み，結晶性形態Ⅰを得ることがでしたがって，被告の主張は採用できない。
ウ 本件発明の効果について
(ア) 濾過性及び乾燥性について
化学物質の結晶，特に結晶多形の研究の重要性を指摘する文献（甲６２。平成元年８月発行）には，一般に，単離，精製，乾燥及びバッチプロセスにおいて，結晶したがって，一般に，結晶は，無定形と比較して，優れた濾過性及び乾燥性を有することは，本件優先日前から当業者に周知であったということができる。前記１(3)イのとおり，本件明細書には，結晶性形態Ⅰのスラリー５０ｍℓの濾過は１０秒以内に完了したが，無定形のアトルバスタチンの場合，１時間以上が必要であった旨が記載されているところ，結晶スラリーの濾過性は，含まれる結晶の形態のみならず，大きさ（粒度）やその分布にも依存することは明らかであって，本件明細書の上記記載から，結晶性形態Ｉの濾過性及び乾燥性が，結晶として通常予この点について，被告は，結晶性形態Ⅰは，粒径のそろった小さな結晶粒として得られるという特徴から，当業者はバイオアベイラビリティに優れるであろうことしかしながら，必要に応じて結晶の粒度をそろえることは当業者がごく普通に行うことであるし，本件明細書において，アトルバスタチンを結晶性形態Ｉとして結晶化させれば，通常予測し得る範囲を超えるほど粒度のそろった結晶が得られるこしたがって，被告の主張は採用できない。
(イ) 安定性について
前記のとおり，結晶が無定形よりも安定性を有することは，当業者の技術常識であるということができる。本件明細書には，結晶性形態Ｉは，無定形の生成物よりも純粋で安定性を有する旨が記載されているが，当該記載の裏付けとして提出された各種データ（甲１９，２０）を考慮したとしても，なお結晶性形態Ｉの安定性が，通常の結晶から予測し得る範囲を超える顕著なものであるとまで認めることはできこの点について，被告は，高い安定性を有する結晶形が他の医薬化合物として存在していたとしても，そのことをもって，別の医薬化合物において新たな結晶形にしかしながら，結晶性形態Ｉの安定性が，通常の結晶から予測し得る範囲を超える顕著なものであるとまでいえない以上，被告の主張はその前提自体が誤りであっ
エ 小括
以上によると，本件発明は，アトルバスタチンの特定の結晶性形態（結晶性形態Ⅰ）に係る発明であるところ，本件相違点に係る構成は，引用例により開示されたアトルバスタチンの結晶について，当業者が通常なし得る範囲の試行錯誤によって得ることができるものというべきであるし，当該結晶性形態の作用効果についても，したがって，本件発明は，引用例に記載された発明及び技術常識に基づいて，当業者が容易に発明をすることができたものというべきである。
４ 結論
知的財産高等裁判所第４部
裁判長裁判官 土肥章大
裁判官 井上泰人
裁判官 荒井章光
（別紙）
特許請求の範囲
【請求項１】ＣｕＫα放射線を使用して２分の粉砕後に測定した，２θ，ｄ－面間隔，および＞２０％の強度の相対強度によって表示された次のＸ－線粉末回折パタ２θ
ｄ 相対強度（＞２０％）２分粉砕
９．１５０９．６５６５４２．６０
９．４７０９．３３１１４１．９４
１０．２６６８．６０９８５５．６７
１０．５６０８．３７０５２９．３３
１１．８５３７．４６０１４１．７４
１２．１９５７．２５１８２４．６２
１７．０７５５．１８８７６０．１２
１９．４８５４．５５２０７３．５９
２１．６２６４．１０５９１００．００
２１．９６０４．０４４２４９．４４
２２．７４８３．９０５９４５．８５
２３．３３５３．８０８８４４．７２
２３．７３４３．７４５７６３．０４
２４．４３８３．６３９４２１．１０
２８．９１５３．０８５３２３．４２
２９．２３４３．０５２４２３．３６
【請求項２】化学シフトを１００万部当たりの部数で表示した次の固体状態の１３Ｃ核磁気共鳴スペクトルを特徴とする結晶性形態Ⅰのアトルバスタチン水和物
出典：裁判所ウェブサイト「裁判例検索」（https://www.courts.go.jp/hanrei/82805/detail7/index.html）。本文は同サイト掲載の判決書PDFからTaiLexi AIがテキスト化・整形したもの（正確な文言は原本PDFを参照）。判示事項・裁判要旨・参照法条は裁判所の公表どおり。