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通達厚生労働省医薬食品

令和5年5月26日薬生発0526第1号毒物及び劇物指定令の一部改正について(通知)

毒物及び劇物取締法第4編 医薬食品 / 第1章 医薬食品 / 毒物及び劇物取締法
発出 令和5年5月26日 薬生発0526第1号

(公印省略)

毒物及び劇物指定令の一部を改正する政令(令和5年政令第193号。以下「改正政令」という。)が令和5年5月26日に公布されましたので、下記に御留意の上、貴管内市町村、関係団体等に周知徹底を図るとともに、適切な指導を行い、その実施に遺漏のないようお願いいたします。

なお、同旨の通知を一般社団法人日本化学工業協会会長、全国化学工業薬品団体連合会会長、日本製薬団体連合会会長、公益社団法人日本薬剤師会会長及び一般社団法人日本化学品輸出入協会会長宛てに発出することとしている旨、申し添えます。

記

第1改正政令の内容について

1次に掲げる物を新たに劇物に指定した。

3―アミノプロパン―1―オール及びこれを含有する製剤。ただし、3―アミノプロパン―1―オール1%以下を含有するものを除く。

(参考CAS No.:156―87―6)

2劇物として指定されていた次に掲げる物を劇物から除外した。

(1)四酸化二アンチモン及びこれを含有する製剤

(参考CAS No.:1332―81―6)

(2)「2―イソブトキシエタノール及びこれを含有する製剤。ただし、2―イソブトキシエタノール10%以下を含有するものを除く。」のうち、2―イソブトキシエタノール15%以下を含有する製剤

(参考CAS No.:4439―24―1)

3施行期日

令和5年6月1日から施行する。ただし、2については、公布日から施行する。

4経過措置等

(1)今回新たに劇物に指定した物については、既に製造、輸入及び販売されている実情に鑑み、改正政令の施行日(令和5年6月1日)において、現にその製造業、輸入業又は販売業を営んでいる者については、令和5年8月31日までは、毒物及び劇物取締法(昭和25年法律第303号。以下「法」という。)第3条(禁止規定)、第7条(毒物劇物取扱責任者)及び第9条(登録の変更)の規定は適用しない。また、新たに劇物に指定した物のうち、改正政令の施行日において、現に存するものについては、令和5年8月31日までは、法第12条(毒物又は劇物の表示)第1項(法第22条第5項において準用する場合を含む。)及び第2項の規定は、適用しない。

(2)今回新たに劇物に指定した物について、現に製造業、輸入業又は販売業を営んでいる者に対しては、速やかに登録を受け、毒物劇物取扱責任者を設置するとともに、適正な表示を行うよう指導されたい。また、改正政令の施行日において、現に存する物に関しても、法第12条第3項(毒物又は劇物の表示)、第14条(毒物又は劇物の譲渡手続)、第15条(毒物又は劇物の交付の制限等)、第15条の2(廃棄)、第16条(運搬等についての技術上の基準等)等に関する経過措置は定められておらず、これらの規定は施行日から適用するため、関係業者に対して適切に指導されたい。

第2その他

(1)改正政令の新旧対照表については別添、今般、劇物に指定された物及び劇物から除外された物の性状、毒性等については以下を参考とされたい。

令和4年度第6回薬事・食品衛生審議会薬事分科会資料(資料3 毒物劇物部会について)

https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_29912.html

(2)パブリックコメントにおいて寄せられた意見の概要とそれに対する回答の全体は以下のとおりであるので、適宜参考にされたい。

「毒物及び劇物指定令の一部を改正する政令案に関する意見募集の結果について」

https://public-comment.e-gov.go.jp/servlet/Public?CLASSNAME=PCM1040&id=495220337&Mode=1

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出典:厚生労働省ホームページ「法令等データベースサービス」(https://www.mhlw.go.jp/web/t_doc?dataId=00tc7698&dataType=1&pageNo=1)を加工して作成(加工:TaiLexi AI)
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